1
00:00:00.050 --> 00:00:16.800
السلام عليكم. قبل ان نبدأ بخصوص اختبار المرحلة الاولى من هذه الدورة سيكون ان شاء الله في وصف الفيديو في الحلقة القادمة فاستعدوا هذه الدورة حتى نستوعب مقسمة الى ثلاث مراحل

2
00:00:16.900 --> 00:00:36.900
هذه الحلقة هي الحلقة قبل الاخيرة من المرحلة الاولى لكل مرحلة اختبار من عشرين سؤالا. اذا مجموع اسئلة الدورة من ستين سؤالا وحتى تجتاز المراحل الثلاث عليك ان تحصل على اربعين نقطة من ستين نقطة كحد

3
00:00:36.900 --> 00:01:03.950
ادنى والان لنبدأ الحلقة على بركة الله  هذه الحلقة انا عرضتها قبل ذلك على هذه القناة ضمن سلسلة نظرية التطور. لكني اردت ادراجها ضمن هذا هذه الدورة لاهميتها ولعرضها بتفصيل اوسع. سنعرض في هذه الحلقة اكبر الادلة التي يستخدمها دعاة نظر

4
00:01:03.950 --> 00:01:23.950
التطور على الاطلاق. الدليل الاول وهو دليل التحام الكروموسوم الثاني في الانسان. يقول دعاة النظرية ان الشمبانزي يحتوي على ثمانية واربعين كروموسوما. والانسان يحتوي على ستة واربعين كروموسوما. اذا لابد

5
00:01:23.950 --> 00:01:43.950
بان هناك التحاما جرى بين كروموسومين في الانسان التحام جرى بين كروموسومين. وهذا ما رصدوه بحسب تخمينهم في الكروموسوم رقم اثنين في الانسان. هذه واحدة من اكبر الادلة التي يروج لها دعاة النظرية

6
00:01:44.300 --> 00:02:04.300
لكن لنبدأ قليلا هل هذا الدليل علم؟ ام فلسفة؟ العلم التجريبي عندما يستمع لمثل هذه الدعوة ان الانسان والشمبانزي تطورا من سلف مشترك سيكون لك العلم هذه دعوة يلزمها رصد. انت ايها تطوري

7
00:02:04.300 --> 00:02:24.300
تضع تصورا معينا في ذهنك ان الانسان والشمبانزي اتيا من سلف واحد مشترك. ثم تقوم بتوجيه البحث نحو وهذا التصور هذه مصادرة على المطلوب. وهي احدى المغالطات المنطقية الشهيرة لاننا بنفس هذا الاسلوب يمكننا

8
00:02:24.300 --> 00:02:44.300
ان نزعم ان الانسان والبطاطا اتيا من سلف مشترك واحد. لان البطاطا ايضا تحتوي على ثمانية اربعين كروموسوما مثل الشمبانزي تماما. فلماذا الشمبانزي وليست البطاطا؟ طالما ان المسألة عدد كروموسومات. ثم

9
00:02:44.300 --> 00:03:04.300
فان هناك نوعا من اسماك الزينة يدعى جوبي يحتوي بالضبط على نفس عدد الكروموسومات في الانسان ستة واربعين كروموسوم فلماذا الشمبانزي وليس جوبي؟ الموضوع للاسف مصادرة على المطلوب. وتوجيه البحث نحو تصور معين في

10
00:03:04.300 --> 00:03:24.300
داعية التطور. وحتى نتأكد ان هذه فلسفة. دعونا نضع افتراضا وركزوا معي في هذا الافتراض افترض ان الانسان الاول كان يمتلك ثمانية واربعين كروموسوما. واتى الابناء بنفس هذه الصورة. ثمانية واربعين كروموسوم

11
00:03:24.300 --> 00:03:44.300
وفجأة اتى احد الاحفاد وفي هذا الحفيد حصل اندماج بين كروموسومين ثم اتت الذرية البشرية المعاصرة من هذا الحفيد هل تستطيع علميا ان تثبت خطأ هذا السيناريو وصحة سيناريو النظرية بل انا ارى

12
00:03:44.300 --> 00:04:04.300
ان هذا السيناريو اقرب فلسفيا لانه يقلل عدد الفروض. وبالتالي هو اصح علميا طبقا لما يعرف بمبدأ اصل اوكام ، فالمسألة فروض عقلية وتخمينات. والان لننتقل للشق الثاني من جواب هذه الدعوة. هل بالفعل

13
00:04:04.300 --> 00:04:24.300
حصل اندماج في الكروموسوم الثاني في الانسان. هذا الكلام كان يطرح قبل العام الفين وثلاثة. قبل مشروع الجينوم البشري لكن بعد العام الفين وثلاثة استطعنا جيدا ان نقرأ شفرة الجينوم البشري. عرفنا تتابعات الحروف في

14
00:04:24.300 --> 00:04:44.300
الثاني في الانسان. ومما اصبح يعرفه كل باحث في الشفرات الجينية انه في نهاية كل كروموسوم يوجد تتابع عين من الحروف بهذه الصورة تاء تاء الف جيم جيم جيم او تي تي ايه جي جي الاف المرات

15
00:04:44.300 --> 00:05:04.300
في هذا التتابع تاء تاء الف جيم جيم جيم. وهذا التتابع بهذه الصورة له خاصية عجيبة. سبحان الله! وهي الحفاظ على الكروموسوم من التلف. لو حصل التحام بين كروموسومين فالمفترض ان منطقة الالتحام تكون ممتلئة بضعف

16
00:05:04.300 --> 00:05:34.300
التتابع تاء الف جيم جيم جيم. لانها منطقة نهاية كروموسومين. اجريت دراسات كثيرة على هذه التي زعم انه حصل فيها التحام. وتبين انها منطقة مزدحمة بالجينات الوظيفية. جينات وظيفية كفر لبروتينات متخصصة وليست مجرد منطقة تلاحم. والغريب ان الدراسات التي تدافع عن هذه الفرضية فرضية

17
00:05:34.300 --> 00:05:54.300
اقتحام الكروموسومين تعترف ان منطقة الالتحام ليس بها العدد المتوقع من تاء تاء الف جيم جيم جيم ليس بها اي علامات التحام. نقطة اخيرة في هذه الدعوة وسط كل كروموسوم هناك منطقة تسمى السنترومير. وبالتالي فالمفترض في

18
00:05:54.300 --> 00:06:14.300
المصوم الثاني في الانسان ان نجد اثنين من السنترومرات. وكالعادة حاول دعاة النظرية ان يشيروا الى تتابع معين باعتباره بقايا سنترومير قديم. لكننا اكتشفنا ان هذا المكان المشار اليه ليس به الالفاي دي ان ايه؟ المميز

19
00:06:14.300 --> 00:06:34.300
السنترومير بل انه في دراسة اخرى عجيبة. تبين ان تتابع حروف السنترومير في الشمبانزي والغوريلا لا يوجد هذا التتابع في اي منطقة في الكروموسوم الثاني في الانسان. وهذا ينسف هذه الدعوة من جذورها. ترتيب حروف السنترومير في الشمبانزي

20
00:06:34.300 --> 00:06:54.300
والغوريلا هذا الترتيب بهذا الشكل لا يوجد اطلاقا في اي مكان في الكروموسوم الثاني في الانسان. وحتى يخرجوا من هذه الورقة افترضوا ان هناك تطورا سريعا جدا ادى لاختفاء اي اثر للسينترومير القديم. السنترومير القديم اختفى

21
00:06:54.300 --> 00:07:19.450
فجأة دون اي اثر دائما حين يفتقد البرهان يظهر السحر. دائما حين يفتقد البرهان يظهر السحر يا نهار السحر والان هيا ننتقل للدليل الثاني عند دعاة النظرية. وهو فرع العصب الحائر ريكارنت لارينجيل ميرف. يقول دعاة النظرية

22
00:07:19.450 --> 00:07:38.200
نحن اكتشفنا ان فرع العصب الحائر ريكارنت لارينجر ميرف يخرج من المخ وبدلا من الدخول مباشرة نحو الحنجرة فانه ينزل للاسفل ويدور حول الاورطى ثم يصعد مرة اخرى للاعلى حتى يدخل الحنجرة

23
00:07:38.250 --> 00:08:08.250
هذه اللفة دليل على اننا كنا اسماكا. انظر دائما لحجم الدعوة. وقارنها بحجم الحجة عليها وسوف تعرف الفرق بين صاحب الحق والمهرج. انظر دائما لحجم الدعوة. الدعوة وقارنها بحجم بحجة عليها وسوف تعرف الفرق بين صاحب الحق والمهرج. للرد على هذه الدعوة اولا

24
00:08:08.250 --> 00:08:38.250
هناك عصب حنجري يخرج من المخ مباشرة نحو الحنجرة. وهو اذا بالمنطق لثة العصب هذه اللفة لابد انها لهدف لتحقيق مهمة محددة سواء عرفنا هذا الهدف ايه المهمة او لم نعرفه لو لم تتم هذه اللفة لابد وانه سوف تحصل مشكلة. لكن للاسف دعاة النظرية يبحثون عن

25
00:08:38.250 --> 00:08:58.250
اي دليل لبقايا التطور في الانسان. فهل يا ترى اكتشفنا هدفا لهذه اللفة؟ ام لم نكتشف؟ تبين طبيا مؤخرا ان هناك حالة مرضية لو لم تحصل هذه اللفة لو دخل العصب الحائر الريكرنت لارينج يونيرف من المخ

26
00:08:58.250 --> 00:09:18.250
نحو الحنجرة مباشرة دون هذه اللفة هذه حالة مرضية تسمى حالة مرضية تسمى حالة العصب غير الملتف. وفي هذه الحالة يصاب المريض بتضخم في بعض الشرايين الخارجة من الاورطى. ومشاكل

27
00:09:18.250 --> 00:09:38.250
البلع والتنفس. فالمعلومة التي اصبحت من بديهيات الطب الحديث ان فرع العصب الحائر وقت نزوله ليلتف حول الاورطى فانه يقوم بتغذية المريء والقصبة الهوائية والقلب. يغذي الديب كارديك بيلكسوس بل ومؤخرا تم اكتشاف

28
00:09:38.250 --> 00:10:02.950
فوائد لهذه اللفة في المرحلة الجنينية. يبدو اننا سوف نؤجل خرافة الانسان السمكة قليلا حتى نبحث عن تخمين جديد ننتقل الان الى الدليل الثالث لدعاة النظرية. وهو دليل فيروس النسخ العكسي. ريتروفيروس. يقول دعاة النظرية ان شفرة فيروس

29
00:10:02.950 --> 00:10:22.950
النسخة العكسي توجد في نفس المكان تقريبا في جينوم الانسان والشمبانزي. وهذا دليل على ان السلف المشترك حتما اصيب بهذا الفيروس. وبالتالي نقله للانسان والشمبانزي. والجواب ان هذه الشفرة المزعومة لفيروس النسخ

30
00:10:22.950 --> 00:10:48.500
العكسي في جينم الانسان تبين انها شفرة وظيفية وليست بفيروس مرضي. صفرة لتسلسل وظيفي يؤدي لمهمة حيوية داخل الخلية. وهذه الشفرة تساعد جين بي ثلاثة وخمسين في عمليات تنظيمية داخل الجينوم. وهذا الجين لو حصل خلل في وظيفته فانه يؤدي

31
00:10:48.500 --> 00:11:08.500
للاصابة بالسرطان. عافانا الله واياكم. نصف اصابات السرطان مصدرها خلل. في عمل الجين بي ثلاثة وخمسين. فما كان يزعم انها شفرات لفيروس نسخة عكسي هي شفرات وظيفية وليست فيروسا مرضيا. شفرات تسلك كجينات طبيعية

32
00:11:08.500 --> 00:11:28.500
تماما وتؤدي وظيفتها باقتدار. فهي ليست اصابة ولا يتعامل معها الجين كاصابة ولو كانت اصابة. فمن المعلوم في علم الوبائيات وهو ميدان عملي. من المعلوم ان الخلية لو اصيبت بفيروس فانها تموت. الموت المبرمج

33
00:11:28.500 --> 00:11:48.500
خلية ابو توزيس هذا فضلا عن ان تظل حية. فضلا عن ان تكون هي النطفة. النطفة التي ينشأ منها الجنين والتي في السعادة تكون انقى واصلح الخلايا على الاطلاق. لكن هنا قد يسأل سائل ويقول كيف توجد نفس الشفرة في نفس المكان

34
00:11:48.500 --> 00:12:08.500
في عالم الكائنات الحية نجد شفرات مشابهة لشفرات فيروس النسخ العكسي في نفس المكان لكائنات حية هم بانفسهم دعاة نظرية يعترفون انها سلكت طرقا تطورية مختلفة. اذا السؤال سيعود على نفس

35
00:12:08.500 --> 00:12:28.500
دعاة نظرية كيف يسلك كائنان طريقين تطوريين مختلفين ثم توجد بهما نفس الشفرة في نفس المكان وهذا ما نراه مثلا في اكلات اللحوم كالثعالب والمجدرات كالاغنام. مع ان كلا منهما سلك طريقا تطوريا

36
00:12:28.500 --> 00:12:45.050
مختلفة تماما. نفس الامر ايضا نراه عند قردة البابون والقطط في نفس المكان فاما ان تقبل ان هذا امر طبيعي ولا علاقة له باثبات تطور كائن من اخر واما ان تعترف

37
00:12:45.050 --> 00:13:05.050
في خلل في نظرية التطور لوجود شفرة في نفس المكان لكائنات غير مرتبطة تطوريا. بل والاعجب من كل ما سبق لو استخدمنا هذه الدعوة دعوة ان شفرة فيروس نسخ عكسي في نفس المكان دليل على التطور لو

38
00:13:05.050 --> 00:13:25.050
استخدمنا هذه الدعوة بنفس هذه السورة فانها سوف تكون دليلا على خطأ نظرية التطور. دعونا نشرح كيف ذلك. وركزوا جيدا. اكتشف العلماء شفرة فيروس نسخ عكسي. توجد في الشمبانزي والغوريلا

39
00:13:25.050 --> 00:13:51.150
والقردة الافريقية وقردة العالم القديم ولا توجد في الانسان شفرة بي تي اي ار في وان. وبما انه طبقا لنظرية التطور. بما ان السلف المشترك للانسان والشمبانزي انفصل عن الغوريلا قبل انفصال الانسان والشمبانزي. وبالتالي لو وجدت شفرة النسخ العكسي

40
00:13:51.250 --> 00:14:14.800
في الغوريلا والشمبانزي فلابد ان توجد في الانسان. والا فالتطور وهم. السلف المشترك للانسان انفصل عن الغوريلا قبل انفصال الانسان والشمبانزي هذا كلام دعاة النظرية. اذا لو وجدت شفرة فيروس نسخ عكسي في الغوريلا وفي الشمبانزي

41
00:14:14.800 --> 00:14:38.600
فلابد ان توجد في الانسان والا فالتطور كما قلنا وهم. والعجيب ان هذا بالفعل ما حصل. طبقا لدراسة علمية نشرتها مجلة الساينس دايلي انه توجد شفرة فيروس نسخة عكسي بي تي ييرفي وان في الغوريلا والشمبانزي. ولا توجد في الانسان وهذا يسقط التطور بنفس

42
00:14:38.600 --> 00:14:58.600
ادوات احتجاج التطوريين. وهذه كانت اشهر دلائل دعاة النظرية على الاطلاق. التطور هو تخمين فلسفي وافتراضات وهمية لا اكثر. اما العلم والبحث فدائما ما يحرجان هذه النظرية. الايمان بالوهم سهل. لانه

43
00:14:58.600 --> 00:15:26.350
كرر الوحيد المادية لكن ان تؤمن شيء وان تثبت ايمانك شيء اخر تماما. لكن ان تؤمن شيء. وان تثبت ايمانك. شيء اخر تماما. تماما تماما واجب الحلقة اليوم هو مراجعة الدورة مراجعة سريعة. استعدادا للاختبار في الحلقة القادمة ان شاء الله. وفقنا الله واياكم

44
00:15:26.350 --> 00:15:31.650
جزاكم الله خيرا على حسن الاستماع والسلام عليكم